Ձվարանների քաղցկեղը գինեկոլոգիական չարորակ ուռուցքներից ամենավտանգավորներից մեկն է, տարածվածությամբ զբաղեցնում է 2-րդ տեղը։ Այն հաճախ անվանում են «silent killer» (լուռ սպանող)։ Ավելի քան 70% հիվանդների մոտ հիվանդությունը հայտնաբերվում է ուշ փուլում, քանի որ վաղ փուլերում որևէ ախտանիշ չի նկատվում։
Ռիսկի գործոններից են՝
- Տարիքը (ռիսկը զգալիորեն բարձր է 55-65 տարեկան կանանց շրջանում, որոնց մոտ դաշտանադադար է)։
- Ընտանեկան պատմությունը և գենետիկաт (մոտ հարազատների մոտ (մայր, քույր, դուստր) ձվարանների կամ կրծքագեղձի քաղցկեղ)։
- Ժառանգական մուտացիաները, հատկապես BRCA1 և BRCA2, ինչպես նաև MMR գեների (Լինչի համախտանիշ), սեռական անամնեզը (ռիսկը բարձրանում է՝ անպտղության, ուշ դաշտանադադարի, սակավաթիվ հղիությունների պարագայում:
- Իսկ բազմակի հղիությունները, կրծքով կերակրումը և հակաբեղմնավորիչ դեղահաբերի կիրառումը նվազեցնում են ռիսկը): Այլ գործոններ են էնդոմետրիոզը, ճարպակալումը։
Ահազանգող ախտանշաններից կարող են լինել`
- փքվածությունը,
- որովայնի մեծացումը կամ ծանրության զգացումը,
- փորկապությունը,
- հաճախամիզությունը,
- անբացատրելի քաշի կորուստը,
- ընդհանուր թուլությունը,
- որովայնի կամ փոքր կոնքում ցավը։
Հիմնական հյուսվածաբանական տեսակներն են՝
- բարձր աստիճանի սերոզ քաղցկեղ(ամենատարածված տեսակն է),
- ցածր աստիճանի սերոզ քաղցկեղ, էնդոմետրոիդ քաղցկեղ, լուսավորբջջային քաղցկեղ, մուցինոզ քաղցկեղ։
Բուժման մոտեցումներ
Բուժումը կախված է փուլից, հյուսվածաբանական ենթատեսակից և մոլեկուլային առանձնահատկություններից։ Հիմնական մեթոդներն են․
- Վիրահատությունը․ նպատակը հնարավորինս շատ ուռուցքային հյուսվածքի հեռացումն է (ցիտոռեդուկցիա)։ Ամենալավ արդյունքները լինում են, երբ տեսանելի ուռուցք չի մնում։
- Քիմիաթերապիան․ ստանդարտ առաջին գծի բուժումն է։
- Թիրախային թերապիաներ՝
- PARP ինհիբիտորներ)՝ արդյունավետ են BRCA մուտացիաներով և HRD ուռուցքների դեպքում,
- Բևացիզումաբ (anti-VEGF հակամարմին)՝ կարող է ավելացվել բուժման տարբեր փուլերում։
Ձվարանների քաղցկեղը շարունակում է մնալ լուրջ մարտահրավեր՝ ուշ հայտնաբերման և հաճախակի ռեցիդիվների (կրկնության) պատճառով։ Կանանց համար կարևոր է ուշադրություն դարձնել ընտանեկան պատմությանը, հետևել մշտական որովայնային կամ կոնքային ախտանշաններին և անհրաժեշտության դեպքում անցնել գենետիկ հետազոտություն։