Миелодиспластический синдром

Миелодиспластический синдром (МДС) — это клональное заболевание кроветворной системы, имеющее различные подтипы. В лечении применяются факторы роста, такие как рекомбинантный человеческий эритропоэтин и тромбопоэтин, а также химиопрепараты, включая гипометилирующие агенты.

Для МДС характерно частичное или полное угнетение продукции клеток крови. Клинические проявления зависят от степени нарушения кроветворения в отдельных ростках. Симптомы могут включать общую слабость, головокружения, кровоточивость, появление синяков, а также рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции. В лечении используется также аллогенная трансплантация стволовых клеток. Все методы терапии доступны и применяются в Центре гематологии и онкологии Еоляна.

Статистика: Заболевание характерно преимущественно для взрослых, чаще всего встречается у лиц старше 60 лет.

Наследственность:  МДС не является наследственным заболеванием, однако наследственная предрасположенность играет значительную роль в его развитии.