Рабдомиосаркома

Рабдомиосаркома — это злокачественная опухоль мягких тканей, которая чаще всего встречается в детском возрасте. Обычно она развивается из мышечной ткани и является наиболее распространённым типом сарком мягких тканей у детей. Точная причина возникновения рабдомиосаркомы до конца не установлена.

Выделяют два основных типа рабдомиосаркомы:

Эмбриональная рабдомиосаркома — наиболее распространённый вариант, чаще локализуется в области головы и шеи или мочеполовых органов, но может возникать практически в любой части тела.

Альвеолярная рабдомиосаркома — чаще встречается в конечностях, грудной клетке, брюшной полости, половых органах или в перианальной зоне.

Клинические проявления зависят от локализации опухоли и могут включать: образование или отёк в любой части тела (иногда сопровождающийся болью), экзофтальм (выпячивание глаза), головные боли, нарушения мочеиспускания, запоры или поносы, кровь в моче, кровотечения из носа, глотки, влагалища или прямой кишки.

Диагностика включает инструментальные методы (ультразвуковое исследование, рентгенографию, компьютерную томографию [КТ], магнитно-резонансную томографию [МРТ], сцинтиграфию костей), а также биопсию поражённого участка с последующим гистологическим и иммуногистохимическим исследованием.

Лечение, как правило, включает хирургическое вмешательство, химиотерапию и лучевую терапию.

Выживаемость:

 У пациентов с рабдомиосаркомой низкой группы риска (около 30% случаев) прогноз может быть отличным — 90% и выше.

У пациентов со средним риском 5-летняя общая выживаемость составляет около 55–65%.

У пациентов с метастатической альвеолярной рабдомиосаркомой (15–20% случаев) выживаемость значительно снижается — менее 20%.